NIPT – Jūsų ramybė dėl kūdikio sveikatos.
Laukimas turi būti džiugus, o ne kupinas nerimo. Moteriai nėštumo metu atliekami tyrimai yra vadinami neinvaziniais tyrimais (NIPT) – tai saugiausias būdas jau nuo 10-osios nėštumo savaitės vienvaisiam nėštumui, nuo 12-osios nėštumo savaitės esant dvivaisiam nėštumui, įsitikinti, ar vaisius vystosi tinkamai.
Kodėl verta rinktis NIPT?
• Neprilygstamas tikslumas: NIPT tyrimas analizuoja vaisiaus DNR, todėl jo tikslumas nustatant dažniausias anomalijas siekia virš 99 %. Tyrimo metu vertinama rizika šiems sindromams: Dauno sindromas, Edvardso sindromas, Patau sindromas.
Jei norite maksimalaus užtikrintumo, rekomenduojame išsamų (viso genomo) NIPT tyrimą. Jis tikrina ne tik pagrindines chromosomas, bet ir smulkius jų pakitimus, kurie gali turėti įtakos vaiko raidai (Ternerio, Klinefelterio, DiDžordžo ir kt. sindromai).
• Visiškas saugumas: Tai tiesiog paprastas kraujo paėmimas iš Jūsų venos. Procedūra 100 % saugi – jokios rizikos nėštumui.
• Greiti atsakymai: Tikslų atsakymą bei kūdikio lytį (jei pageidausite) sužinosite vos per 5–10 darbo dienų.
Suteikite sau galimybę laukti ramiai.
Placenta Safe™ Rh – vaisiaus Rh faktoriaus nustatymas
Placenta Safe™ Rh – specializuotas neinvazinis prenatalinis tyrimas, leidžiantis saugiai ir patikimai nustatyti vaisiaus Rh faktorių. Tyrimas skirtas nėščiosioms, turinčioms RhD neigiamą kraujo grupę, jei vaiko tėčio kraujo grupė yra RhD teigiama.
myPrenatal 3T – Minimalus 21, 18 ir 13 chromosomų analizės NIPT tyrimas
Nustato tris dažniausias vaisiaus chromosomų trisomijas: Trisomiją 21 (Dauno sindromą), Trisomiją 18 (Edvardso sindromą), Trisomiją 13 (Patau sindromą).
myPrenatal BASIC – Minimalus 21, 18 ir 13 chromosomų analizės NIPT tyrimas
Nustato tris dažniausias vaisiaus chromosomų trisomijas: Trisomiją 21 (Dauno sindromą), Trisomiją 18 (Edvardso sindromą), Trisomiją 13 (Patau sindromą) bei vaisiaus lytį.
Placenta Safe™ 3 – Minimalus 21, 18 ir 13 chromosomų analizės NIPT tyrimas
Nustato tris dažniausias vaisiaus chromosomų trisomijas: Trisomiją 21 (Dauno sindromą), Trisomiją 18 (Edvardso sindromą), Trisomiją 13 (Patau sindromą) bei vaisiaus lytį.
Dvivaisio nėštumo atveju tyrimas nustato, ar bent vienas vaisius turi trisomiją, ir ar bent vienas vaisius yra vyriškos lyties. Lytinių chromosomų anomalijos dvivaisiams nėštumams netiriamos.
myPrenatal® XY – Bazinis NIPT su lytinių chromosomų analize (atliekamas tik vienvaisiams nėštumams)
Nustato tris pagrindines trisomijas, vaisiaus lytį ir lytinių chromosomų aneuploidijas: Trisomiją 21 (Dauno sindromą), Trisomiją 18 (Edvardso sindromą), Trisomiją 13 (Patau sindromą), vaisiaus lytį ir lytinių chromosomų aneuploidijas.
Placenta Safe™ 5 – Bazinis NIPT tyrimas su lytinių chromosomų analize
Nustato tris pagrindines trisomijas: Trisomiją 21 (Dauno sindromą), Trisomiją 18 (Edvardso sindromą), Trisomiją 13 (Patau sindromą), vaisiaus lytį ir lytinių chromosomų aneuploidijas.
Tinka vienvaisiams ir dvivaisiams monochorioiniams nėštumams. Dvivaisio nėštumo atveju nustatoma, ar bent vienas vaisius turi trisomiją, ir ar bent vienas yra vyriškos lyties. Lytinių chromosomų anomalijos dvivaisiams netiriamos.
myPrenatal® Genome – išplėstinis NIPT tyrimas su lytinių chromosomų, delecijų ir duplikacijų analize
Nustato tris pagrindines trisomijas: Trisomiją 21 (Dauno sindromą), Trisomiją 18 (Edvardso sindromą), Trisomiją 13 (Patau sindromą), vaisiaus lytį, lytinių chromosomų aneuploidijas, stambias delecijas ir duplikacijas (>7 Mb).
Placenta Safe™ Plus – Išplėstinis NIPT tyrimas su lytinių chromosomų, delecijų ir duplikacijų analize
Nustato tris pagrindines trisomijas: Trisomiją 21 (Dauno sindromą), Trisomiją 18 (Edvardso sindromą), Trisomiją 13 (Patau sindromą), vaisiaus lytį, lytinių chromosomų aneuploidijas, mikrodelecijas, mikroduplikacijas, trisomijas 9, 16.
Tinka vienvaisiams ir dvivaisiams monochorioiniams nėštumams. Dvivaisio nėštumo atveju nustatoma, ar bent vienas vaisius turi trisomiją, ir ar bent vienas yra vyriškos lyties. Lytinių chromosomų anomalijos dvivaisiams netiriamos.
myPrenatal Karyo – Išsamus NIPT tyrimas visų 23 chromosomų su delecijų ir duplikacijų analize
Nustato tris pagrindines trisomijas: Trisomiją 21 (Dauno sindromą), Trisomiją 18 (Edvardso sindromą), Trisomiją 13 (Patau sindromą), vaisiaus lytį, lytinių chromosomų aneuploidijas, stambias delecijas ir duplikacijas (>7 Mb), trisomijas 9, 16 bei visų chromosomų analizę.
Niptify – Išsamus NIPT tyrimas visų 23 chromosomų su delecijų ir duplikacijų analize
Nustato tris pagrindines trisomijas: Trisomiją 21 (Dauno sindromą), Trisomiją 18 (Edvardso sindromą), Trisomiją 13 (Patau sindromą), vaisiaus lytį, lytinių chromosomų aneuploidijas, stambias delecijas ir duplikacijas (>7 Mb), mikrodelecijas, mikroduplikacijas, trisomijas 9, 16 bei visų chromosomų analizę.
Atliekamas tik vienvaisiams nėštumams.
Placenta Safe™ Karyo Plus – Išsamus NIPT tyrimas visų 23 chromosomų su delecijų ir duplikacijų analize
Nustato tris pagrindines trisomijas: Trisomiją 21 (Dauno sindromą), Trisomiją 18 (Edvardso sindromą), Trisomiją 13 (Patau sindromą), vaisiaus lytį, lytinių chromosomų aneuploidijas, stambias delecijas ir duplikacijas (>7 Mb), mikrodelecijas, mikroduplikacijas, trisomijas 9, 16 bei visų chromosomų analizę.
Dvivaisio nėštumo atveju nustatoma, ar bent vienas vaisius turi trisomiją, ir ar bent vienas yra vyriškos lyties. Lytinių chromosomų anomalijos ir mikrodelecijos dvivaisiams nėštumams netiriamos.
Placenta Safe™ Gene De Novo – monogeninių De novo ir paveldimų ligų analizės NIPT tyrimas
Nustato monogenines de novo ligas.
Placenta Safe™ Gene De Novo yra specializuotas NIPT tyrimas, skirtas nustatyti naujai atsiradusias mutacijas, galinčias lemti sindromines ar daugiasistemes ligas. Tyrimas ypač aktualus, jei šeimoje nėra genetinių ligų istorijos, tačiau kyla rizika dėl spontaniškai atsirandančių genų pakitimų.
Placenta Safe™ Gene Complete – monogeninių De novo ir paveldimų ligų analizės NIPT tyrimas
Nustato monogenines de novo ligas ir recesyvines paveldimas ligas.
Placenta Safe™ Gene Complete – tai išsamiausias monogeninių ligų NIPT tyrimas, apimantis tiek de novo mutacijas, tiek kelias recesyvines ligas, paveldimas iš tėvų. Šis tyrimas suteikia vertingą informaciją apie vaisiaus genetinę sveikatą.
Placenta Safe™ Complete Plus – maksimalus NIPT tyrimas visų 23 chromosomų, delecijų, duplikacijų ir genetinių ligų analizė
Nustato tris pagrindines trisomijas, vaisiaus lytį, lytinių chromosomų aneuploidijas, stambias delecijas ir duplikacijas (>7 Mb), mikrodelecijas, mikroduplikacijas, trisomijas 9, 16, visų chromosomų analizę, monogenines de novo ligas, recesyvines paveldimas ligas bei vaisiaus kraujo rezus faktorių.
Placenta Safe™ Full Risk – maksimalus NIPT tyrimas visų 23 chromosomų, delecijų, duplikacijų ir genetinių ligų analizė
